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  • 產業峰會:
    以專業團隊對產業和市場客觀詳實地調研為前提,擁有戰略性、系統性、全球性的基因,匯集了領導者關注的熱點話題與領袖代表,為您提供“一站式”的對話、分享、社交平臺!
  • 演講局:
    致力于為全球企業和機構提供主題演講家、高管大師班、董事會顧問,每項服務都提供了一種更深入、更具互動性的體驗,尤其是針對較小的精選受眾和關鍵個人。我們擁有最具影響力的商業領袖和頂級專家的資源,他們是各自領域的最杰出的代表。我們的團隊由經驗豐富的演講和活動經理組成,我們注重建立長期而深入的伙伴關系。
  • 專家智庫服務:
    中國領先的行業專家知識信息服務供應商,為需要專業洞見的商業決策者匹配具有一手經驗的行業專家,助力他們以更加明確的目標和堅定的信心做出決策。我們有60萬余名專家顧問遍布二十多個行業,而且每天還在增加!
  • 峰會活動服務:
    致力于成為全球最專業的產業峰會活動提供商,為企業和機構的產業性峰會活動提供一站式專業服務,包括調研策劃、定制邀請、營銷推廣、運營組織、項目管理、直播與數字化會議等,每項服務都由經驗豐富的專業團隊匹配長期沉淀的產業資源予以卓越執行,我們注重建立長期而深入的伙伴關系。
  • 整合營銷服務:
    致力于成為全球領先的2B營銷服務機構,聚焦產業高端活動、內容、渠道的建設與沉淀,為客戶提供一站式整合營銷解決方案,助力企業線上線下獲客與品牌筑造。我們深信專業團隊匹配產業資源帶來卓越執行,我們注重建立長期而深入的伙伴關系。
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2019 - 09 - 16
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全球領先的生物標記物技術平臺和獨特的商業模式?     索元生物擁有一套獨特的、擁有自主知識產權的逆向全基因組掃描生物標記物平臺,并基于該平臺系統性地尋找可以預測藥效的生物標記物;?     索元生物獲取在較后期臨床試驗中對混雜人群未達預期療效的新藥全球授權,并利用生物標記物技術重新對該藥物進行開發;?     索元生物關注于缺乏有效藥物滿足患者需求,以及存在獲得豐厚回報機會的領域進行開發;?     知識產權保護(藥物與新型生物標記物相結合)期可長達20年,而研發周期得以節約,從而保證了公司獲得長期、穩定的回報豐富的首創新藥(First-in-Class)研發管線?     索元生物現有處于后期臨床試驗階段的首創新藥產品管線:?     處于全球多中心臨床III期用于彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)治療的DB102(從禮來公司獲得),該管線適用于腦膠質瘤(GMB)適應癥藥品也已經準備好進入臨床III期;?     獲批國際多中心臨床II期用于精神分裂癥的DB103(從禮來公司獲得);?     準備好進入臨床II期用于抑郁癥的DB104(從AMRI/BMS獲得)?     近期新增兩個研發管線,分別為阿爾茨海默癥治療藥物管線DB105,以及胰腺癌治療藥物DB106全球知名的專業團隊?     索元生物核心專業隊由從業超過20年的多位資深專業人士組成,團隊成員均來自國際知名醫藥企業或研發機構;?     團隊擅長領域分別涵蓋生物信息學和人類基因組學技術應用、生物醫藥研發和產品開發、藥物臨床研究、藥品CMC、全球藥證事務、藥品商業化等創新藥研發所需的各個專業領域
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2018 - 07 - 27
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新ICT,全聯接交通數字化轉型之路 隨著全球化和城鎮化進程的加速,人們對交通運輸的需求與日俱增,這極大地帶動了現代綜合交通運輸系統的建設需求。作為全球領先的信息與通信技術(ICT)解決方案供應商,華為秉持“人便于行,物暢其流”的理念,致力于為客戶提供數字鐵路、數字城軌、等創新解決方案,通過云計算、大數據、物聯網、敏捷網絡、BYOD、eLTE、GSM-R等技術提升行業信息化水平,幫助客戶提升運輸服務水平,讓旅程更便捷、物流更高效、城市更通暢、運輸保障更有力。
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2026 - 01 - 26
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吉瑪基因是由海歸學者團隊共同創辦的高科技生物技術公司,目前約有員工300人,場地面積13,000m²。公司長期專注于RNA領域,擁有一體化的RNA技術整合開發平臺,可以完成從RNA單體生產、oligo設計和合成、針對靶基因的高通量篩選、體內/體外評價等臨床前研究。核酸原料藥GMP生產車間和生產基地也能為未來的臨床研究、藥品注冊和商業化生產提供支持。公司的伴隨診斷包括熒光定量、質譜、RNAFISH三個技術平臺,同時建成了1,000m²的三類診斷試劑GMP生產車間。動物平臺有轉基因動物、CDX、PDX動物模型,還有配備有1,340m²的SPF級的動物房。吉瑪公司希望利用現有平臺為大型藥企盡快進入RNA藥物領域提供平臺和支持。Genepharma is a high-tech biotechnology company founded by overseas scholars. At present, it has about 300 employees and a site area of 13,000m².The company has long been dedicated to the RNA field, boasting an integrated RNA technology development platform capable of handling preclinical studies from single RNA production, oligonucleotide design and synthesis, high-throughput screening for target genes, to in vivo/in vitro evaluation. The GMP manufacturing facilities and production bases for nucleic acid APIs also support future clinical research, drug registration, and commercial production.The companys companion diagnostics include three technology platforms: fluorescence quantitative, mass spectrometry and RNA FISH. At the same time, a GMP production workshop of 1,000m² for class III diagnostic reagents has been built.The animal platform has transgenic animals, CDX and PDX animal models, as well as an SPF level 1,340m² animal house.Genepharma hopes to use the existing platform to provide a platform and support for large pharmaceutical companies to enter the RNA drug field as soon as possible.
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